宜昌人福药业公司面向社会诚聘产品开发中心人才

宜昌人福药业有限责任公司是一家具有悠久历史的大型综合性制药企业，地处湖北省宜昌高新区（自贸片区）。宜昌人福药业公司是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业领军企业和亚洲最大的麻醉药品研发生产企业。

因公司快速发展需要，现面向社会诚聘产品开发中心人才：

一、招聘岗位：

招聘岗位：开发工程师（创新制剂）

岗位职责：

1、负责创新制剂产品方案确定、工艺开发，组织新产品小试与中试；

2、负责新型制剂新产品清洁工艺开发；

3、负责将创新制剂新产品生产工艺和清洁方法转移至接收方；

4、负责指导车间进行创新制剂新产品的工艺验证工作；

5、负责开展创新制剂产品的药效、药代、毒理等动物实验；

6、负责创新制剂药理毒理及临床样品的生产；

7、负责创新制剂申报产品技术资料处方工艺部分的撰写；

8、配合开展新产品及创新制剂项目的调研、评价和前期成药性研究。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、制药工程、药剂学等相关专业；

2、具有透皮、口腔膜、微球、脂质体、鼻腔喷雾剂等制剂项目研发经验；

3、英语通过国家4级及以上。

工作地点：

湖北武汉

招聘岗位：开发工程师（创新制剂分析）

岗位职责：

1、配合开展新产品药学可行性研究工作；

2、负责新产品小试及中试阶段样品的检验工作；

3、负责新产品原辅料、中间体及成品的分析方法开发、建标、验证及转移；

4、负责清洁检测方法的开发、建标、验证及转移；

5、负责技术转移前样品的稳定性考察及数据分析工作；

6、负责分析仪器设备的校验和维护工作；

7、负责注册申报产品技术资料相关部分的撰写；

8、负责公司上市产品工艺攻关中的质量研究工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、药物化学、药物分析或分析化学等相关专业；

2、具有化学药物分析、液相、气相、溶出等常规仪器操作相关经验；

3、英语通过国家4级及以上。

工作地点：

湖北武汉

招聘岗位：开发工程师（药理毒理）

岗位职责：

1、配合开展新产品药理毒理可行性研究工作；

2、负责创新药物研究中的成药性试验和评价工作；

3、负责改良型制剂用于处方筛选的药理试验；

4、负责筛查、遴选、确定新药临床前委托研究单位；

5、负责临床前药理毒理试验方案设计；

6、负责准备临床前药理毒理试验用资料和药品；

7、访视监察研究单位临床前研究过程，监察研究质量，督促研究进度，出现问题时应及时报告，并协调解决研究过程中的问题；

8、负责审核临床前研究单位的总结报告；

9、负责注册申报产品技术资料药理毒理部分的撰写。

任职要求：

1、硕士及以上学历，项目经历符合要求学历可放宽至本科；

2、药理学、毒理学、生物医学、医学、药代药效学等相关专业；

3、具有从事动物实验、生物样本采集、生物统计学相关经验；

4、英语通过国家4级及以上。

工作地点：

湖北宜昌

招聘岗位：开发工程师（分析）

岗位职责：

1、配合开展新产品药学可行性研究工作；

2、负责新产品小试及中试阶段样品的检验工作；

3、负责新产品原辅料、中间体及成品的分析方法开发、建标、验证及转移；

4、负责清洁检测方法的开发、建标、验证及转移；

5、负责技术转移前样品的稳定性考察及数据分析工作；

6、负责分析仪器设备的校验和维护工作；

7、负责注册申报产品技术资料相关部分的撰写；

8、负责公司上市产品工艺攻关中的质量研究工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业；

2、具有药物方法开发及验证经验；

3、英语通过国家4级及以上。

工作地点：

湖北宜昌

招聘岗位：开发工程师（合成）

岗位职责：

1、配合开展新产品药学可行性研究工作；

2、负责原料药新产品工艺开发、方案确定，组织新产品小试与中试；

3、负责原料药新产品清洁工艺开发；

4、负责将原料药新产品生产工艺和清洁方法转移至接收方；

5、负责指导车间进行原料药新产品的工艺验证工作；

6、负责生产药理毒理及临床样品所需的原料药；

7、负责原料药申报产品技术资料工艺部分的撰写；

8、协助公司上市原料药的工艺攻关工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，项目经历符合要求学历可放宽至本科；

2、有机化学、药物化学等相关专业；

3、具有药物合成经验；

4、英语通过国家4级及以上。

工作地点：

湖北宜昌

招聘岗位：开发工程师（药物化学）

岗位职责：

1、负责创新化合物设计和合成，撰写创新化合物合成报告；

2、负责苗头化合物合成及筛选工作，撰写苗头化合物的合成及筛选报告；

3、负责先导化合物优化及构效关系研究，撰写先导化合物构效关系研究报告；

4、负责合成潜在的临床前候选化合物，协助完成其药学成药性和药理成药性研究，撰写成药性研究报告；

5、协助完成临床前候选化合物的确认工作，撰写临床前候选化合物确认报告；

6、配合进行药物靶点及新药研究方向的筛选及立项工作；

7、负责新药化合物专利实施例部分的撰写；

8、负责为原料药提供已立项临床前候选化合物初步合成路线筛选过程，为原料药工艺研究参考；

9、负责为制剂提供已立项临床前候选化合物初步药学成药性研究数据，为制剂研究提供参考。任职要求：

1、硕士及以上学历，项目经历符合要求学历可放宽至本科；

2、有机化学、药物化学等相关专业；

3、具有药物合成经验；

4、英语通过国家4级及以上。

工作地点：

湖北宜昌

招聘岗位：开发工程师（制剂）

岗位职责：

1、负责候选化合物的临床前药学成药性工作，为产品立项提供依据；

2、配合开展新产品药学可行性研究工作；

3、负责制剂新产品处方工艺开发，组织新产品小试与中试；

4、负责制剂新产品清洁工艺开发；

5、负责将制剂新产品生产工艺和清洁方法转移至接收方；

6、负责指导车间进行制剂新产品的工艺验证工作；

7、负责药理毒理及临床样品的生产；

8、协助公司上市制剂的工艺攻关工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，项目经历符合要求学历可放宽至本科；

2、药物制剂等相关专业；

3、具有药物制剂新药或仿制药研发经验，有独立完成药物制剂项目研发经验；

4、英语通过国家4级及以上。

工作地点：

湖北宜昌

二、福利待遇

工资收入：

1、13-26万元/年（税前）；

2、博士学历及高端人才可实行一岗一薪，薪酬可面议。

员工福利：

1、享受国家规定的“五险一金”；

2、享受公休假、员工探亲假；

3、园区内工作员工免费享用工作餐；

当地政策：

1、符合条件员工可享受宜昌市政府租房津贴、生活津贴等优惠政策。  

三、报名方式

应聘人员可将简历等基本资料发送至邮箱hr@ycrenfu.com.cn，简历标题格式为：姓名+应聘岗位+专业+学历（简历内容须注明姓名、出生年月、毕业院校及专业、学历、身高、体重、原籍、现居住地等相关信息），公司筛选后将安排符合要求人员定期进行面试。

联系人（公司人力资源部）：谭老师、朱老师

联系电话：0717－6345071、0717-6340493、18872532610、15727207818